3 Jobs found

PRAVNI SVETOVALEC, poskusno delo 4 mesece, Nedoloen as , polni delovni as, 40, VAŠE NALOGE BODO OBSEGALE:; PRIPRAVA IN PREGLEDOVANJE NAJRAZLINEJŠIH POGODB NA PODROJU DELOVANJA INŠTITUTA; PRIPRAVA IN POSODABLJANJE NOTRANJIH PRAVNIH AKTOV; PRAVNO SVETOVANJE VODSTVU IN SODELAVCEM, PREDVSEM NA PODROJU DELOVNEGA, STVARNEGA IN OBLIGACIJSKEGA PRAVA; SPREMLJANJE ZAKONODAJE IN SKRB ZA SKLADNOST POSLOVANJA; SODELOVANJE PRI IZVAJANJU DOMAIH IN MEDNARODNIH PROJEKTOV, ZLASTI Z VIDIKA PRAVNIH IN POGODBENIH OBVEZNOSTI. , PRIAKUJEMO:; UNIVERZITETNA DIPLOMIRANA PRAVNICA / DIPLOMIRANI PRAVNIK OZ. MAG. PRAVA (BOLONJSKI 2. ST. ALI EKVIVALENT); DOBRO POZNAVANJE IN IZKUŠNJE NA PODROJU NALOG, KI JIH BOSTE OPRAVLJALI; NATANNOST, SISTEMATINOST, SAMOSTOJNOST, SPOSOBNOST ANALIZE IN SVETOVANJA; AKTIVNO ZNANJE SLOVENS...

VISOKOŠOLSKI ASISTENT, poskusno delo 4 mesece, Doloen as  oz. as trajanja projekta, do 31.8.2029, polni delovni as, 40, PRIPRAVA GRADIVA IN/ALI PRIPRAVA PREDLOGOV ZA RAZISKOVALNO RAZVOJNE OZ. ZNANSTVENE PROJEKTE, KOMPLEKSNEJŠA OBDELAVA IN POVEZAVA POSAMEZNIH, OJIH RAZISKOVALNIH PROBLEMOV POVEZANIH V OKVIRU RAZISKOVALNE NALOGE ALI PROJEKTA, SAMOSTOJNO RAZISKOVALNO DELO NA IZBRANEM RAZISKOVALNEM PODROJU,  STROKOVNO USPOSABLJANJE IN KOORDINIRANJE DELA TEHNINIH SODELAVCEV TER PRENOS STROKOVNIH ZNANJ IN IZKUŠENJ NA SODELAVCE,  PRIPRAVA LANKOV IN IZDELAVA STROKOVNIH POROIL O OPRAVLJENEM DELU, NJIHOVA PREDSTAVITEV IN PREDAJA VODJI ENOTE TER PO POTREBI PREDSTAVITEV ZUNANJIM UPORABNIKOM, DRUGA DELA PO NAVODILIH NADREJENEGA., Kljune naloge in odgovornosti: postavljanje  sistema kakovosti in vodenje ...

VISOKOŠOLSKI ASISTENT, poskusno delo 4 mesece, Doloen as  oz. as trajanja projekta, do 31.8.2029, polni delovni as, 40, RAZISKOVALNO DELO, POMO PRI PRIPRAVI LANKOV IN PREDSTAVITVAH RAZISKOVALNEGA DELA, GLEDE NA VIR FINANCIRANJA OPRAVLJA DELA IN NALOGE NA PROJEKTIH, PRIPRAVA POROIL, DRUGA DELA PO NAVODILIH NADREJENEGA., Kljune naloge in odgovornosti: sodelovanje pri postavljanju sistema kakovosti in vodenje implementacije v skladu s slovensko, evropsko in mednarodno zakonodajo (EMA, FDA, ICH, Konvencijo o farmacevtski inšpekciji), priprava in pregledi GMP dokumentacije, izvajanje in analiz in dejavnosti v skladu s trenutnimi dobrimi praksami (cGxP), ter v skladu z integriteto podatkov, sodelovanje pri pripravi gradiva in/ali priprava predlogov za razvojno-raziskovalno projekte, organizacija...